• BIST 91.099
  • Altın 215,008
  • Dolar 5,3715
  • Euro 6,1116
  • İstanbul : 9 °C
  • Ankara : 0 °C
  • İzmir : 9 °C

BU AŞI FDA ONAYI ALDI

BU AŞI FDA ONAYI ALDI
Sanofi-aventis’in aşı kuruluşu Sanofi Pasteur’ün, deri içine mikroenjeksiyonla uygulanan Grip Aşısı için sunulan ek biyolojik ruhsat başvurusu Amerikan Gıda ve İlaç İdaresi FDA tarafından onaylandı.

 

 

 Firmadan yapılan  açıklamada Grip virüsünün A ve B alt tiplerini içeren bu aşının, 18-64 yaş arasındaki erişkinlerin bu alt tiplerin oluşturduğu gripten korunması endikasyonunda kullanılacağı bildirildi.

 Sanofi Pasteur’ün CEO’su Olivier Charmeil, deri içine mikroenjeksiyonla uygulanan Grip Aşısında kullanılan mikroenjeksiyon sistemi, grip antijeninin, aşı uygulaması için uygun bir bölge olan deri içine güvenli ve kolay bir şekilde uygulanmasına imkan veriyor”“ dedi

 Söz konusu aşının yeni formülasyonu, deri içine uygulanan yeni bir mikroenjeksiyon sisteminin kullanıldığı ilk grip aşısı. Mikroenjeksiyonla uygulanan grip aşısı, kas içine uygulanan grip aşılarında kullanılan klasik iğneden 10 kat daha kısa ve çok ince bir iğneye sahip.

Erişkin grip aşıları tipik olarak, 25-38 mm uzunluğunda bir iğne ile kas içine uygulanıyor. Deri içine mikroenjeksiyonla uygulanan grip aşısının iğnesi ise çok ince ve 1,5 mm uzunluğunda. Kas içine uygulanan geleneksel grip aşısı, 0,5 ml’lik dozda grip virüsü suşu başına 15 mcg hemaglütinin içeriyor. Mikroenjeksiyon sistemi ile deri içine uygulanan grip aşısı ise 0,1 ml’lik dozda grip virüsü suşu başına 9 mcg hemaglütinin içeriyor.

UYARI: Küfür, hakaret, rencide edici cümleler veya imalar, inançlara saldırı içeren, imla kuralları ile yazılmamış,
Türkçe karakter kullanılmayan ve büyük harflerle yazılmış yorumlar onaylanmamaktadır.
Bu habere henüz yorum eklenmemiştir.
Diğer Haberler
ÜYE İŞLEMLERİ
Tüm Hakları Saklıdır © 2009 Sağlığın Sesi | İzinsiz ve kaynak gösterilmeden yayınlanamaz.
Tel : 0212 259 58 09 | Haber Yazılımı: CM Bilişim